モディオダール適正使用委員会モディオダール適正使用委員会

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こちらは、モディオダール適正使用委員会のWebsiteです。

モディオダール錠の処方・調剤をされる医療機関の医師および薬局の調剤責任者には事前にe-Learning等を受講頂き、モディオダール錠の適応症や適正使用基準を十分にご理解頂いた上で登録センターへご登録頂く必要があります。未登録の医療機関・医師及び薬局ではモディオダール錠の処方・調剤を行っていただけませんが、モディオダール錠の適正使用のために必要な措置となりますので、ご理解とご協力のほど宜しくお願い致します。

登録申請をご希望の先生は、まず「モディオダール適正使用基準(PDF:338kB)」をお読みください。
その後、医師・薬局それぞれの「各種申請・ログイン」から登録申請手続きを行ってください。

▶登録の流れ

登録の流れ

モディオダール適正使用委員会での審査(2週間程度かかる)を行うため、登録完了までにはe-Learning/理解度確認テスト合格より2週間程度かかります。

モディオダール適正委員会事務局
〒540-8575 大阪市中央区石町二丁目2番9号 アルフレッサ ファーマ株式会社内

お問い合わせはこちら

お知らせ

2020年4月24日
GW期間中(4/29~5/6)の対応につきましては4/30, 5/1のみとさせて頂きます。
5/2~5/6に頂いたお問合せにつきましては、5/7以降、順次対応させて頂きます。
2020年4月17日
新型コロナウイルスの感染拡大状況を踏まえ、また新型インフルエンザ等対策特別措置法第32条に基づく「緊急事態宣言」が発令されたことを受け、4月20日より登録センターおよび事務局の業務について人数を通常よりも減らして対応することと致しました。
皆様にはご不便をおかけいたしますが、何卒ご理解賜りますようお願い申し上げます。
2020年2月21日
経過措置期間(承認日~令和2年8月31日)が設けられました。
経過措置期間の対応について(PDF:553kB)
2020年2月21日
「特発性過眠症に伴う日中の過度の眠気」の効能・効果が追加されました。
厚生労働大臣の承認条件及び令和2年2月21日付厚生労働省・課長通知により、適正使用推進策が強化されました。
令和2年2月21日付厚生労働省・課長通知(PDF:311kB)
2019年11月22日
モディオダール適正使用委員会 第一回会合を開催し、会則を制定しました。
会則(PDF:187KB)